Оберіть категорію

Код

Назва

Ціна

Термін

{{ analyze.cmb2.price_options.price_cost }} грн. {{ analyze.cmb2.price_options.price_discount }} грн.

{{ analyze.cmb2.price_options.price_cost }} грн.

{{ analyze.cmb2.price_options.price_term }}

По запиту нічого не знайдено, спробуйте змінити пошуковий запит.

Імуногістохімічне дослідження ІІІ категорії складності

Код

Назва

Ціна

Термін

1-6

Імуногістохімічне дослідження ІІІ категорії складності

5500 грн.

14 дн.


Імуногістохімічне дослідження III категорії складності застосовується в найскладніших та неоднозначних клінічних ситуаціях. На відміну від перших двох категорій, тут використовується розширена панель із 7 і більше антитіл. Мета проведення — розшифрувати пухлину, яка не схожа на жодну типову тканину. Йдеться про рідкісні види раку. Наприклад, лімфоми, саркоми, нейроендокринні пухлини, гліоми.

Чому важливо здати імуногістохімічне дослідження III категорії складності?

Це дослідження — єдиний шанс отримати відповідь у найскладніших діагностичних ситуаціях. При рідкісних та агресивних пухлинах, таких як лімфоми, саркоми чи гліоми, без точного імуннофенотипування неможливо призначити адекватне лікування.

Крім того, III категорія відкриває доступ до сучасних методів терапії. Так, визначення PD-L1, MSI, HER2, BRAF та інших маркерів дозволяє використовувати імунні та таргетні препарати там, де стандартна хіміотерапія безсила.

Що таке імуногістохімічне дослідження III категорії складності?

ІГХ третьої категорії складності — це максимально глибоке вивчення тканини на молекулярному рівні. Використовується, коли пухлина «німа». Тобто її морфологія (зовнішній вигляд під мікроскопом) не дозволяє віднести її до жодного з відомих типів, або коли маємо справу з рідкісними, агресивними новоутвореннями.

При яких захворюваннях необхідна ІГХ третьої категорії?

Імуногістохімія 3 категорії дозволяє знайти рідкі мішені для таргетної терапії та поставити точний діагноз при наступних патологіях:

  1. Лімфоми (усі типи). Для точної класифікації лімфом потрібна широка панель антитіл, що включає не лише лінійні маркери (CD20, CD3), але й прогностичні (BCL2, BCL6, MUM1, MYC), а також маркери проліферації (Ki-67) і вірусні (EBV, HHV8). Це дозволяє відрізнити, наприклад, дифузну В-великоклітинну лімфому з подвійною експресією MYC/BCL2 (агресивний перебіг) від лімфоми Беркитта.
  2. Саркоми м’яких тканин і кісток. Саркоми — рідкісні пухлини (близько 1% усіх злоякісних новоутворень), і їхня діагностика потребує експертного підходу. Панелі з десятка антитіл (десмін, міогенін, S100, SOX10, MDM2, CDK4, STAT6, TLE1, MUC4, ERG та ін.) дозволяють точно визначити тип саркоми — лейоміосаркому, ліпосаркому, синовіальну саркому, саркому Юїнга, саркому Капоші, солітарну фіброзну пухлину та інші. Від цього залежить вибір хіміотерапії та прогноз.
  3. Пухлини центральної нервової системи (гліоми, медулобластоми). Сучасна класифікація ВООЗ потребує молекулярного підтипування гліом. Дослідження включає визначення мутацій IDH1, статусу ATRX, експресії p53, H3K27M (при дифузних серединних гліомах), BRAF V600E та інших маркерів. Це визначає прогноз і тактику лікування.
  4. Метастази з невиявленого первинного вогнища у складних випадках. Коли стандартна панель (CK7, CK20) не дає відповіді, розширений профіль (до 10–15 антитіл) може виявити рідке джерело метастазу, наприклад, рак щитоподібної залози, печінки, нирки або нейроендокринну пухлину.
  5. Меланома та рідкі пухлини шкіри. При підозрі на рідкісні варіанти меланоми (десмопластична, веретеноклітинна) або інші злоякісні пухлини шкіри (карцинома Меркеля, саркома Капоші) потрібна широка панель антитіл для точної верифікації.
  6. Рідкі пухлини шлунково-кишкового тракту, підшлункової залози, печінки. Наприклад, для діагностики солідно-псевдопапілярної пухлини підшлункової залози, гепатоцелюлярного раку, холангіокарциноми використовуються специфічні маркери, що входять у панелі III категорії.
  7. Пошук мішеней для таргетної та імунотерапії при будь-яких пухлинах. Визначення PD-L1, MSI/dMMR, BRAF V600E, ALK, ROS1, NTRK, HER2/neu (при рідкісних локалізаціях) — це завдання III категорії, що відкривають доступ до сучасних препаратів там, де стандартна хіміотерапія вичерпала себе.

Третя категорія складності ІГХ також застосовується в діагностиці деяких неопухлинних захворювань, що потребують складної диференційної діагностики, наприклад, при аутоімунних дерматозах, васкулітах, хворобах накопичення.

Коли призначають імуногістохімічний аналіз?

Направлення на ІГХ III категорії видається лікарем-онкологом, гематологом, нейрохірургом або патологом у наступних ситуаціях:

  • Підозра на лімфому. Збільшення лімфовузлів, тривала лихоманка, нічне потовиділення, втрата ваги, гепатоспленомегалія. Потрібна точна класифікація для вибору протоколу хіміотерапії.
  • Наявність об’ємного утворення м’яких тканин або кісток. Підозра на саркому. Необхідно визначити гістогенез (походження) пухлини.
  • Метастази з невиявленого первинного вогнища (CUP-синдром), коли стандартна панель не дала результату. Розширений пошук може виявити рідку первинну пухлину.
  • Неясний результат після ІГХ I або II категорії. Якщо стандартна панель не дозволила однозначно класифікувати пухлину, потрібен ширший спектр антитіл.
  • Планування імунотерапії (інгібітори контрольних точок). Визначення статусу PD-L1, MSI/dMMR необхідне при багатьох видах раку (легені, шлунок, шийка матки, ендометрій, колоректальний та ін.).
  • Пошук мішеней для таргетної терапії при рідкісних пухлинах. Наприклад, виявлення мутації BRAF V600E при гістіоцитозі або ALK при анапластичній великоклітинній лімфомі.
  • Рецидив або прогресування рідкісної пухлини. Для розуміння, чи змінився молекулярний профіль, та вибору нової лінії терапії.
  • Діагностика пухлин ЦНС. Після нейрохірургічного видалення пухлини головного або спинного мозку.

Всі подробиці про рак підшлункової залози — причини, симптоми, методи лікування та профілактики.

Як правильно підготуватися до імуногістохімічного дослідження III категорії?

Підготовка до ІГХ III категорії:

  1. Якщо біопсія, операція або попередні дослідження проводилися в інших медичних закладах, необхідно принести всі парафінові блоки та всі гістологічні скла, що відносяться до цього випадку. Для III категорії критично важливо вивчити максимально можливий обсяг матеріалу.
  2. Додайте виписки з історії хвороби, дані всіх променевих методів діагностики (КТ, МРТ, ПЕТ-КТ), попередні гістологічні та імуногістохімічні висновки, інформацію про проведене лікування (хіміотерапія, опромінення, гормонотерапія). Це допоможе патологу зорієнтуватися у клінічному контексті.
  3. Якщо забір матеріалу планується вперше, дотримуйтеся рекомендацій щодо підготовки до біопсії:
    1. Для біопсії шлунка/кишечника – дієта та очищення кишечника.
    2. Для пункційної біопсії печінки/нирки – контроль згортання крові, можлива відміна антикоагулянтів.
    3. Для трепан-біопсії молочної залози – спеціальна підготовка не потрібна.
  4. Направлення повинно містити конкретний запит від лікаря. Наприклад: “Провести розширене імуннофенотипування для виключення лімфоми”, “Визначити PD-L1 статус (CPS) та MSI-статус (dMMR)”, “Виконати панель антитіл для верифікації саркоми м’яких тканин”.
  5. Парафінові блоки та скла крихкі. Їх необхідно перевозити в жорстких контейнерах, що запобігають пошкодженню, при кімнатній температурі, уникаючи вологи та нагрівання.

ІГХ III категорії — найтрудомісткіший вид дослідження. Процес включає виготовлення серійних зрізів, багатоступеневе фарбування великими панелями антитіл, ретельну мікроскопію та детальну інтерпретацію складних патернів. Термін виконання складає два тижні.

Як зрозуміти результати ІГХ?

Основні поняття:

Група маркерів Маркери (приклади) Що означає позитивний результат (+) На що впливає
Панелі для лімфом CD20, CD79a В-клітинна лімфома Показання для терапії антитілами анти-CD20 (ритуксимаб).
  CD3, CD5, CD7 Т-клітинна лімфома Потребує інших протоколів хіміотерапії.
  BCL2, BCL6, MUM1 Визначають підтип дифузної В-великоклітинної лімфоми (GCB або non-GCB), що впливає на прогноз. Вибір схеми хіміотерапії (R-CHOP або більш інтенсивні режими).
  MYC, BCL2 (double expressor) Одночасна експресія MYC і BCL2 — несприятливий прогноз. Може знадобитися більш агресивне лікування.
  Ki-67 Дуже високий індекс (близько 100%) може вказувати на лімфому Беркитта. Диференційна діагностика агресивних лімфом.
  ALK Позитивний при анапластичній великоклітинній лімфомі (АККЛ). Мішень для таргетної терапії (кризотиніб).
Панелі для сарком Десмін, міогенін, MyoD1 Рабдоміосаркома (пухлина з м’язової тканини). Визначає хіміотерапевтичний режим.
  S100, SOX10 Пухлина з нервової тканини (шваннома, нейрофіброма, злоякісна пухлина оболонок периферичних нервів), а також меланома, ліпосаркома. Допомагає у диференційній діагностиці.
  MDM2, CDK4 Ліпосаркома (добре диференційована / дедиференційована). Підтвердження діагнозу ліпосаркоми.
  STAT6 Солітальна фіброзна пухлина. Специфічний маркер.
  TLE1 Синовіальна саркома. Високоспецифічний маркер.
  MUC4 Низькодиференційована фіброміксоїдна саркома. Підтвердження діагнозу.
  ERG, CD34 Судинні пухлини (ангіосаркома, саркома Капоші). Діагностика судинних новоутворень.
Предиктивні маркери (для терапії) PD-L1 (CPS, TPS) CPS ≥1, 5, 10 або TPS ≥1%, 50% залежно від типу раку. Прогнозує ефективність імунотерапії (пембролізумаб, ниволумаб).
  HER2/neu 3+ або 2+ з підтвердженням FISH. Мішень для таргетної терапії (трастузумаб, пертузумаб) при раку шлунка, кишечника, слинних залоз, сечового міхура.
  BRAF V600E Позитивне фарбування. Мутація-мішень для таргетних препаратів (дабрафеніб, вемурафеніб).
  ALK, ROS1 Позитивне фарбування (скринінг). Потребує підтвердження FISH, але вказує на можливу мішень для таргетної терапії (кризотиніб, алектиніб, ентректиніб).
  Pan-TRK (NTRK) Позитивне фарбування. Скринінг злиттів NTRK — мішень для ларотректиніба, ентректиніба.
  MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 (MMR) Втрата експресії (негативне фарбування) одного або декількох білків. Вказує на мікросателітну нестабільність (MSI-H) і чутливість до імунотерапії. Також може вказувати на синдром Лінча.
Маркери нейроендокринних пухлин Хромограїн А, синаптофізин Позитивний. Підтверджує нейроендокринну природу пухлини.
Маркери пухлин ЦНС IDH1 R132H Позитивний. Мутація IDH1 — сприятливий прогноз при гліомах, мішень для івозиденіба.
  p53 Патерн накопичення. Часто асоційований з агресивним перебігом.
  ATRX Втрата експресії. Характерна для деяких типів гліом.
  H3K27M Позитивний. Дифузна серединна гліома — несприятливий прогноз.

Часті запитання (FAQ)

Чим ІГХ III категорії відрізняється від II категорії?

II категорія (4-6 антитіл) вирішує завдання диференційної діагностики та визначення рецепторного статусу для вибору стандартної терапії. III категорія (7 і більше антитіл) — експертний рівень для рідкісних пухлин, складних випадків та пошуку мішеней для таргетної та імунотерапії.

Чи можна провести ІГХ III категорії за старим матеріалом, якщо операція була кілька років тому?

Так, це можливо і часто практикується. Парафінові блоки придатні для ІГХ протягом багатьох років при правильному зберіганні. Це дозволяє провести ретроспективний аналіз або переглянути діагноз при рецидиві.

Скільки часу займає імуногістохімічне дослідження?

Термін виконання — 14 днів. Виняткових випадках, що потребують додаткових фарбувань або консультацій, термін може бути збільшений.

З ІГХ 3 категорії також здають

Також лікар може рекомендувати додаткові дослідження:

  1. Пакет “Чоловіча онкологічна панель” — для визначення основних онкомаркерів.
  2. Пакет “Жіноча онкологічна панель” — для оцінки основних онкомаркерів.

У лабораторії Ніколаб дослідження проводять патологи найвищої кваліфікації з використанням розширених панелей міжнародно-валідованих антитіл.

Аналізи та ціни Аналізи та ціни Аналізи та ціни Де здати аналізи
Меню

Оберіть мовну версію сайту


Ми використовуємо файли cookie. Продовжуючи перегляд сайту, Ви погоджуєтесь на це.