Код

Название

Цена

Срок

1074

Аполипопротеин-А (Апо-А)

150 грн.

2-3 дн.

Вид забора

1

Забор крови одноразовыми стерильными системами

30 грн.

-


Аполипопротеин-А (Апо-А)

Аполипопротеины являются белковыми составными частями липопротеинов. ЛПВП синтезируются кишечником и печенью. Кроме того, аполипопротеин A-1 активизирует фермент лецитин-холестерин-ацилтрансфераза (ЛХАТ). Параллельное определение концентрации аполипопротеина помогают определить нарушения липидного обмена.

Уровень Аполипопротеина генетически обусловлен и стимулирует активность моноцитов, а также, ускоряет процессы окисления ЛПНП и захват окисленных ЛПНП. Кроме этого, Аполипопротеин обеспечивает разрастание мышечных клеток.

Следует различать такие понятия:

Аполипопротеин — белковая часть липопротеина.

Аполипопротеины — структурные компоненты липопротеинов.

Показания к назначению

  • оценка риска поражения коронарных сосудов;
  • оценка риска поражения церебральных сосудов;
  • диагностика наследственных нарушений липидного обмена;
  • мониторинг лечения препаратами, снижающими уровень холестерина;
  • ранняя оценка степени риска ишемической болезни сердца.

Референсные значения (нормы лаборатории)

Мужчины: 1,04 - 2,02 г/л.

Женщины: 1,08 - 2,25 г/л.

Повышение показателя

Повышение концентрации показателя может быть при наличии таких ситуаций:

  • семейная гипер-альфапротеинемия;
  • семейный дефицит белка переноса эфиров холестерина;
  • снижение веса (массы тела);
  • применение лекарственных препаратов: эстрогены, статины, ниацин, фенобарбитиал, фенитоин, преднизолон;
  • острый инфаркт миокарда;
  • липемия после приёма пищи;
  • приём небольшого количества алкоголя;
  • беременность.

Понижение показателя

Понижение концентрации показателя может быть при наличии таких ситуаций:

  • семейная гипо-альфалипопротеинемия (болезнь Танжера);
  • генетические варианты апо А1;
  • семейный дефицит ЛХАТ (лецетин-холестерол ацилтрансферазы дефицит);
  • болезни коронарных сосудов сердца и церебральных артерий;
  • декомпенсированный сахарный диабет;
  • инфекционные заболевания;
  • гепатоцеллюлярные нарушения, холестаз;
  • нефротический синдром, хроническая почечная недостаточность;
  • гипертриглицеридемия;
  • онкологические заболевания;
  • острофазный воспалительный ответ;
  • хронический панкреатит;
  • полное парентеральное питание; курение.